2 de septiembre de 2025.- La FDA aprobó la formulación subcutánea semanal de Leqembi de Biogen (con Eisai) para Alzheimer.
El objetivo es acelerar la adopción y mejorar la persistencia terapéutica frente al esquema IV.
Se espera que la contribución a utilidades mejore gradualmente conforme crezca la cobertura y logística de aplicación.
Reportacero
