Amplia FDA a GILEAD SCIENCES autorización de uso de Remdesivir en todos los pacientes hospitalizados con Covid-19

31 de agosto de 2020.- La Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, de EUA, amplió a GILEAD SCIENCES la autorización de uso de emergencia para el medicamento antiviral Remdesivir de Gilead, lo que permite su uso en todos los pacientes hospitalizados con Covid-19.

Anteriormente, el tratamiento había sido aprobado solo para personas con la enfermedad en estado grave.

Reportacero