1 de septiembre de 2021.- Philips recibió permiso de la FDA para comenzar a reparar y reemplazar sus dispositivos respiratorios DreamStation después de que la agencia aprobara su propuesta para reemplazar el material de atenuación del sonido.
La compañía de tecnología holandesa emitió un retiro en junio de hasta 4 millones de dispositivos para solucionar un posible problema de toxicidad con la espuma de reducción del sonido.
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