19 de septiembre de 2022.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la terapia génica de la compañía Bluebird bio para una enfermedad cerebral rara y letal en los niños.
Reportacero
19 de septiembre de 2022.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la terapia génica de la compañía Bluebird bio para una enfermedad cerebral rara y letal en los niños.
Reportacero
